باحثون يطورون أول علاج لمرض الذئبة باستهداف الخلايا التائية

كشف فريق من الباحثين في المستشفى الأول بجامعة العلوم والتكنولوجيا في الصين عن تطوير علاج جديد لمرض الذئبة الحمامية الجهازية المقاومة للعلاج، يعتمد على تقنية مبتكرة باستخدام جسيمات نانوية دهنية محمّلة بالحمض النووي الريبوزي المرسال mRNA، تستهدف الخلايا التائية من نوع CD8، وذلك وفقًا لموقع ميديكال إكسبريس.

باحثون يطورون أول علاج لمرض الذئبة باستهداف الخلايا التائية

وأوضح الفريق أن هذا النهج أدى إلى إنتاج خلايا CAR T مؤقتة داخل الجسم، تمكنت من القضاء السريع على الخلايا البائية المسببة للمرض، مما أسفر عن تحسن ملحوظ وتراجع في نشاط الذئبة لدى خمسة مرضى شاركوا في التجربة.

ويُعد مرض الذئبة أحد أمراض المناعة الذاتية المزمنة التي يهاجم فيها الجهاز المناعي أنسجة الجسم، مسبّبًا التهابات وتلفًا في الأعضاء المختلفة مثل الكلى والمفاصل والجلد والجهاز العصبي، وتعتمد العلاجات التقليدية على مثبطات المناعة، لكنها غالبًا ما تواجه انتكاسات ومقاومة، مما يستدعي البحث عن بدائل أكثر فعالية واستدامة.

والعلاج الجديد يقدم بديلًا واعدًا لعلاج الخلايا التائية التقليدي CAR-T، الذي رغم فعاليته، يعاني من ارتفاع تكاليفه وتعقيدات تصنيعه.

في التجربة السريرية، تلقى خمسة مرضى مصابين بالذئبة جرعات متفاوتة من العلاج التجريبي HN2301، وظهرت خلايا CAR T في الدم بعد 6 ساعات فقط من التسريب، وبلغت ذروتها خلال ساعات قبل أن تعود إلى طبيعتها خلال يومين إلى ثلاثة أيام.

باحثون يحددون العلاقة بين السمنة وخطر الإصابة بالزهايمر

دراسة: باحثون يربطون مادة كيميائية صناعية بمرض باركنسون

وأكد الباحثون أن العلاج لم يسبب أي مضاعفات خطيرة مثل متلازمة إطلاق السيتوكين أو السمية العصبية، وسُجلت فقط آثار جانبية خفيفة تم التعامل معها طبيًا بنجاح.

وبعد مرور ثلاثة أشهر، أظهرت النتائج أن العلاج قادر على توليد خلايا CAR-T فعالة داخل الجسم، مما يفتح الباب أمام إمكانية تطوير علاج دائم لمرض الذئبة، مع الحاجة إلى مزيد من الدراسات والمتابعة طويلة الأمد لتأكيد فعاليته وسلامته.