رغم توافره.. أم تشكو صعوبة صرف دواء جيني من التأمين الصحي لصغيرتها المصابة بتقزم غير متناسق الأطراف

تواجه السيدة أحلام ميلاد، صعوبة في صرف العلاج الجيني الخاص بطفلتها المصابة بمرض التقزم غير متناسق الأطراف، رغم تأكيد عدد من أطباء التأمين الصحي لها بتوافر الدواء داخل وزارة الصحة، مشيرةً إلى أن البعض أشار عليها باللجوء إلى مسار قضائي للتمكن من الحصول عليه، بزعم أن الإجراءات الروتينية في التأمين الصحي قد لا تؤدي إلى صرفه.

أم تشكو صعوبة صرف دواء جيني من التأمين الصحي لصغيرتها المصابة بتقزم غير متناسق الأطراف

وأوضحت أحلام ميلاد لـ القاهرة 24، أن رحلة تشخيص حالة طفلتها كانت مليئة بالعثرات، حيث واجهت ارتباكًا في تحديد نوع التحليل الجيني المطلوب، إلى جانب عدم توافره داخل منظومة التأمين الصحي بعد تحديده، مشيرةً إلى أن تكلفة إجراء التحليل خارج مصر تجاوزت 19 ألف جنيه، ما شكّل عبئًا ماليًا كبيرًا عليها قبل أن تتمكن من توفير المبلغ وإجراء الفحص.

بعدما تمكنت أحلام من إجراء التحليل الجيني لنجلتها وتوصلها إلى الجين المسبب لحالة التقزم الذي تعاني منه طفلتها، اصطدمت بعقبة جديدة تمثلت في عدم قدرتها على صرف العلاج من التأمين الصحي، رغم إفادة بعض الأطباء بتوافره في مخازن وزارة الصحة، بزعم أن الدواء لا يُصرف بسهولة للحالات المشابهة حال سلوك المسار الروتيني، والأفضل اتخاذ المسار القضائي للحصول عليه، بحسب رواية الأم.

وأكدت أحلام، أن العلاج الذي أوصى به أطباء الوراثة بمستشفى الجامعة هو دواء أكوندرو بلازيا، مطالبةً وزارة الصحة بسرعة التدخل لصرف العلاج الجيني لطفلتها عبر منظومة التأمين الصحي، لضمان تحقيق أقصى استفادة منه في سن مبكرة وتحسن حالتها الصحية.