هيئة الدواء تقرر سحب عبوات من دواء سيفيتيل فوار الخاص بعلاج نقص فيتامين سي

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلة محددة من المستحضر سيفيتيل الفوار "Cevitil 1 gm Effervescent Tablet" رقم التشغيلة 2500238، وذلك لعدم مطابقتها للمواصفة التشغيلية المعتمدة من قبل معامل الهيئة.

سحب عبوات من دواء سيفيتيل فوار الخاص بعلاج نقص فيتامين سي

وأوضحت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي في إطار حرصها على سلامة المواطنين وضمان جودة المستحضرات المتداولة في السوق، حيث شملت الإجراءات سحب وتشميع وتحريز المستحضر، مع التأكيد على أن هذا التحذير يخص التشغيلة المذكورة فقط ولا يمتد إلى أي أصناف أو عبوات أخرى من الدواء.

ودعت الهيئة جميع الصيادلة والمستشفيات إلى التحقق من وجود هذا المستحضر لديهم، واتخاذ الإجراءات اللازمة فورًا، مع إمكانية التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للحصول على أي استفسارات أو معلومات إضافية.

ويُستخدم دواء سيفيتيل الفوار، الغني بفيتامين "C"، في علاج ومنع نقص هذا الفيتامين المعروف بـ"داء الأسقربوط"، إضافة إلى التخفيف من أعراض نزلات البرد والرشح وتسريع الشفاء، كما يسهم في تقوية المناعة وتسريع التئام الجروح والمساعدة في مقاومة بعض أنواع العدوى، بما فيها كوفيد-19 والالتهاب الرئوي.

وفي وقت سابق، أعلنت وزارة الصحة والسكان إغلاق مركز “الزهراء” لعلاج المبتسرين والصفراء بمركز ساقلتة بمحافظة سوهاج، وذلك لتشغيله بدون ترخيص، في مخالفة صريحة لقانون تنظيم المنشآت الطبية رقم 153 لسنة 2004. 

وجاء هذا القرار في إطار توجيهات الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء ووزير الصحة والسكان، بتشديد الرقابة على المنشآت الطبية الخاصة لضمان تقديم خدمات صحية آمنة ومطابقة للمعايير، حفاظًا على سلامة المواطنين.